AMS »  Acticon - de kunstmatige darmsluitspier bij fecale incontinentie »  Is het de juiste beslissing voor u?

Acticon - de kunstmatige darmsluitspier bij fecale incontinentie

Is het de juiste beslissing voor u?

De Acticon® Neosfincter is een implantaat voor de behandeling van zware fecale incontinentie bij mannen en vrouwen vanaf 18 jaar, waarbij minder invasieve therapieën niet geschikt zijn of mislukt zijn. 

Een Acticon® Neosfincter kan voor u het juiste zijn, als u aan zware fecale incontinentie lijdt als gevolg van:
- Congenitale anorectale misvormingen
- Letsel veroorzaakt door trauma
- Neurologische disfunctie
- Postoperatieve fouten of patiënten waarbij een colostomie noodzakelijk is
  en die een implantaat benodigen, voordat de stoma wordt gesloten.
- Postoperatief falen van andere behandelmethodes (bijv.
  gluteoplastiek, dynamische grazilisoplastiek en sfincterplastiek).

Patiënten hebben:
- Met betrekking tot de chirurgische ingreep en de volledige narcose een niet 
  te hoog risico vormen
- Voldoende bekwaamheid bezitten om de controlepomp te kunnen bedienen
- De mentale en psychische kunde bezitten om de betekenis van een   
  implantaat te begrijpen

U bent geen geschikte patiënt voor een Acticon® Neosfincter, als:
- Een arts u de chirurgische ingreep, anesthesie en/of op basis van de
   medische voorgeschiedenis niet adviseert.
- Uw fecale incontinentie op basis van een omkeerbare blokkade van 
   het proximale segment in de darm bijzonder gecompliceerd is.
- U aan een acute infectie lijdt

Of de Acticon de juiste behandeling voor u is, kunt u het beste beslissen in een gesprek met uw arts.

Risico-informatie
Uw arts kan u een volledige lijst met waarschuwingen, veiligheidsinstructies en contra-indicaties geven. Dit is slechts een referentie!